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长臀鮠精子保存及性腺发育相关基因的研究

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长臀鮠精子保存及性腺发育相关基因的研究
论文目录
 
摘要第1-5页
abstract第5-11页
1 前言第11-23页
 1.1 研究背景第11-17页
  1.1.1 长臀鮠生物学特性及其分类第11页
  1.1.2 长臀鮠资源与繁殖状况第11-12页
  1.1.3 鱼类精子保存技术的研究进展第12-16页
  1.1.4 鱼类性腺发育相关基因研究进展第16-17页
 1.2 本研究的目的与意义第17-18页
 1.3 本研究的技术路线第18-22页
 1.4 本研究的创新点第22-23页
2 不同稀释液和冻存液对长臀鮠精子保存效果的分析第23-43页
 2.1 引言第23-25页
  2.1.1 不同稀释液和冻存液对长臀鮠精子运动活力的影响第23页
  2.1.2 不同稀释液和冻存液对长臀鮠精子酶活力的影响第23-24页
  2.1.3 不同稀释液和冻存液对长臀鮠精子超微结构的的影响第24-25页
 2.2 实验材料第25页
  2.2.1 试验用鱼第25页
  2.2.2 实验试剂第25页
  2.2.3 实验仪器第25页
 2.3 试验方法第25-30页
  2.3.1 长臀鮠性腺的催熟第25-26页
  2.3.2 长臀鮠性腺的石蜡切片观察第26页
  2.3.3 长臀鮠精子的获取第26-27页
  2.3.4 长臀鮠精子活力的观察第27页
  2.3.5 稀释液与冻存液筛选第27-29页
  2.3.6 精子冻存方法第29页
  2.3.7 解冻复苏方法第29页
  2.3.8 精子酶活力测定方法第29-30页
  2.3.9 精子扫描电镜处理方法第30页
 2.4 数据处理第30-31页
 2.5 实验结果第31-43页
  2.5.1 长臀鮠精巢与精子活力观察第31-33页
  2.5.2 不同种类精子保存稀释液对精子激活率、快速运动时间、精子寿命的影响第33-34页
  2.5.3 不同种类精子保存冻存液对精子激活率、快速运动时间、精子寿命的影响第34-35页
  2.5.4 不同稀释液和冻存液超低温保存精子对其SOD酶活性的影响第35-36页
  2.5.5 不同稀释液和冻存液超低温保存精子对其LDH酶活性的影响第36-37页
  2.5.6 不同稀释液和冻存液超低温保存精子对其总ATP酶活性的影响第37-38页
  2.5.7 不同稀释液和冻存液超低温保存精子对其GSH-PX酶活性的影响第38-39页
  2.5.8 长臀鮠精子超低温保存前精子扫描电镜观察第39-40页
  2.5.9 长臀鮠精子超低温保存后精子扫描电镜观察第40-43页
3 长臀鮠性腺发育相关基因SOX9和WT1的研究第43-57页
 3.1 引言第43-44页
 3.2 材料和方法第44-53页
  3.2.1 实验材料第44页
  3.2.2 试剂和仪器第44页
  3.2.3 试验方法第44-53页
 3.3 SOX9基因RACE扩增结果第53页
  3.3.1 SOX9基因5'RACE第53页
  3.3.2 SOX9基因3'RACE第53页
 3.4 SOX9基因生物信息学分析第53-54页
  3.4.1 SOX9基因核苷酸序列及编码氨基酸序列分析第53-54页
  3.4.2 SOX9基因同源性及系统发育分析第54页
 3.5 SOX9荧光定量实验结果第54-55页
 3.6 WT1基因RACE扩增结果第55页
  3.6.1 WT1基因5'RACE第55页
  3.6.2 WT1基因3'RACE第55页
 3.7 WT1基因生物信息学分析第55-56页
  3.7.1 WT1基因核苷酸序列及编码氨基酸序列分析第55-56页
  3.7.2 WT1基因同源性及系统发育分析第56页
 3.8 WT1荧光定量实验结果第56-57页
4 讨论第57-62页
 4.1 超低温冷冻保存对长臀鮠精子激活率、快速运动时间、寿命的影响第57-58页
 4.2 超低温保存对长臀鮠精子能量代谢酶及抗氧化酶活性的影响第58-59页
 4.3 超低温冷冻保存对长臀鮠精子的损伤机制第59-60页
 4.4 不同冷冻保护剂保存精子电镜的观察比较第60页
 4.5 SOX9基因生物信息学分析第60-61页
 4.6 长臀鮠SOX9基因在不同组织的差异分析第61-62页
 4.7 WT1基因生物信息学分析第62页
 4.8 长臀鮠WT1基因在不同组织的差异分析第62页
5 结论第62-65页
致谢第65-66页
参考文献第66-75页
附录A(SOX9基因)第75-81页
附录B(WT1基因)第81-86页

本篇论文共86页,点击这进入下载页面
 
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